Trombositopeni
Trombositopeni (trombosit sayısının 150 x109/l den küçük olması) hayatı tehdit edebilecek olandan riski olmayana kadar değişen birçok duruma eşlik edebilir.
Trombositopeniye eşlik eden anormal kanamalar ciltte topluiğne başı büyüklüğünde kanamalar, ağız içi veya burun kanamaları ve travmalara beklenenden fazla kanamanın eşlik etmesi şeklinde olabilir. Yakınması olmayan trombositopenili hastalarda sık görülen sebepler immün trombositopeni, ilaca bağlı trombositopeni, sessiz karaciğer hastalığı, akkiz immün yetmezlik sendromu (AIDS) ve kemik iliğinin üretim bozukluklarıdır. Kalıtımla geçen trombositopeniler (bazen yanlışlıkla immün trombositopeni tanısı konulabilir) de görülebilmektedir. Trombositopeni tam kan sayımının tekrarlanması ve periferik yaymanın incelenmesi ile doğrulanmalıdır. Eğer trombositopeni sebebi bilinmiyorsa hematoloji değerlendirmesi gereklidir. Trombositopenisi olan tüm hastalarda kemik iliği incelemesi gerekli olmayıp trombositopeni sebebi belli olmayan ve kemik iliği kökenli hastalıklardan şüphelenilen durumlarda yardımcı olabilir. Trombositopenili hastalara yaklaşım altta yatan sebeplere bağlıdır.
Loading...